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A link between H3K27me3 mark and exon length in the gene promoters of pluripotent and differentiated cells

机译:多能和分化细胞基因启动子中H3K27me3标记与外显子长度之间的联系

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摘要

We conducted a reanalysis of genome-wide histone H3 tail methylation data in mammalian pluripotent and differentiated cells. We show that the promoters marked with histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) tend to have more exonic positions in the promoter regions. However, this is not due to any preferential marking on exons over introns by H3K27me3. The relationship is also independent the status of histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) mark, CpG content and the platforms used in the high-throughput profiling of histone modifications. It provides evidence for the link between histone modifications and transcribed exons in promoter regions.
机译:我们对哺乳动物多能分化细胞中的全基因组组蛋白H3尾甲基化数据进行了重新分析。我们显示标记为组蛋白H3赖氨酸27三甲基化(H3K27me3)的启动子往往在启动子区域具有更多的外显子位置。但是,这不是由于H3K27me3在外显子上比内含子有任何优先标记。该关系还独立于组蛋白H3赖氨酸4三甲基化(H3K4me3)标记的状态,CpG含量以及用于组蛋白修饰的高通量分析的平台。它提供了组蛋白修饰和启动子区域转录外显子之间联系的证据。

著录项

  • 作者

    Chen, Liang;

  • 作者单位
  • 年度 2010
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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